產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
心肌鈣蛋白I（cTnI）定量檢測(cè)試劑盒作為心肌損害的標(biāo)志物，具有高度的心肌特異性，對(duì)心肌損害程度具有高度敏感性，并且有較長(zhǎng)的診斷窗口期，已成為診斷心肌梗死的“金標(biāo)準(zhǔn)”。
cTnI定量檢測(cè)試劑盒以檢測(cè)結(jié)果≥1ng/ml可初步診斷為AMI，為臨床提供及時(shí)治療依據(jù)，并在監(jiān)測(cè)療效及發(fā)展預(yù)后等方面具有重要參考價(jià)值。
產(chǎn)品特性：
測(cè)量范圍：讀數(shù)范圍為1～50ng/ml
檢測(cè)樣本：血清、血漿
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心法和膠體金免疫顯色原理，由于檢測(cè)區(qū)T線顏色的深淺與樣品中cTnI濃度成正比，用KD-I金標(biāo)讀數(shù)儀對(duì)試劑條的T線顏色進(jìn)行分析，來(lái)定量檢測(cè)cTnI含量。
臨床參考值：
■cTnI＜1.0 ng/ml
有癥狀者一小時(shí)后復(fù)查
■ cTnI≥1.0 ng/ml
可初步診斷為AMI
cTnI定量檢測(cè)臨床意義：
危險(xiǎn)度分級(jí)
患者預(yù)后評(píng)估
調(diào)整對(duì)病人抽血頻率
預(yù)測(cè)梗塞面積，評(píng)價(jià)溶栓療效
幫助臨床制定或及時(shí)調(diào)整治療方案
心肌鈣蛋白I定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/33.html
批準(zhǔn)文號(hào)：滬械注準(zhǔn)20162400235
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
全程C-反應(yīng)蛋白定量檢測(cè)試劑專(zhuān)門(mén)供醫(yī)療機(jī)構(gòu)與凱創(chuàng)KD-I免疫層析定量分析儀配套使用，采用膠體金免疫層析技術(shù)及雙抗體夾心法原理，用于體外定量測(cè)定人血清、血漿、全血（指尖血、靜脈血）中超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）和常規(guī)C反應(yīng)蛋白（常規(guī)CRP）的濃度，滿(mǎn)足臨床對(duì)感染性疾病的鑒別診斷、檢測(cè)、抗生素的合理應(yīng)用、心血管疾病的危險(xiǎn)評(píng)估等多種需求，作快速輔助診斷用。
常規(guī)C反應(yīng)蛋白：主要作為感染性指標(biāo)及病毒和細(xì)菌感染的鑒別診斷應(yīng)用于臨床
超敏C反應(yīng)蛋白：作為心血管炎性病變的生物標(biāo)志物應(yīng)用于臨床
全程C反應(yīng)蛋白：檢測(cè)范圍寬，兼具常規(guī)C反應(yīng)蛋白和超敏C反應(yīng)蛋白2者的臨床意義
注冊(cè)證號(hào)：滬食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2012第2401021號(hào)
產(chǎn)品特性：
·超寬的線性范圍：0.5~200mg/L；
·檢測(cè)包括：超敏C-反應(yīng)蛋白和常規(guī)C-反應(yīng)蛋白，可滿(mǎn)足臨床對(duì)感染性疾病的鑒別診斷、監(jiān)測(cè)、抗生素合理應(yīng)用、心血管疾病危險(xiǎn)評(píng)估等多種需求 ；
·解決目前市場(chǎng)上對(duì)超敏CRP、常規(guī)CRP之間的概念混淆；
·一次檢測(cè)出具超敏C-反應(yīng)蛋白和常規(guī)C-反應(yīng)蛋白兩個(gè)檢測(cè)結(jié)果;
·快速、準(zhǔn)確、低成本（一卡雙項(xiàng)、有效降低成本）；
·試劑盒無(wú)全血和血漿/血清之分；
·可廣泛應(yīng)用于體檢中心、門(mén)診、兒科、外科、婦科、內(nèi)科、心血管內(nèi)科、ICU等科室。
全程C-反應(yīng)蛋白定量檢測(cè)試劑產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/31.html
批準(zhǔn)文號(hào)：滬械注準(zhǔn)20162400234
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
人絨毛膜促性腺激素（HCG）快速檢測(cè)試劑盒利用膠體金技術(shù)和免疫層析技術(shù)以雙抗體夾心法，來(lái)定性檢測(cè)尿液中的HCG，用于臨床上懷孕的輔助診斷。
尿液中HCG含量大于25mIU/ml即為陽(yáng)性，定性試驗(yàn)只能檢測(cè)出大于25mIU/ml的標(biāo)本，HCG的含量無(wú)法測(cè)出，定量試驗(yàn)不僅能測(cè)出20~200000mIU/ml的含量，而且可以動(dòng)態(tài)觀察尿液中HCG的含量。
產(chǎn)品特性：
測(cè)量范圍：讀數(shù)范圍為20～200000mIU/ml
檢測(cè)樣本：尿液、血清、血漿
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心法和膠體金免疫顯色原理，由于檢測(cè)區(qū)T線顏色的深淺與樣品中HCG濃度成正比，依據(jù)固相光反射比色原理，用KD-I金標(biāo)讀數(shù)儀對(duì)試劑條的反射光進(jìn)行監(jiān)測(cè)，來(lái)定量檢測(cè)尿液中HCG含量。
人絨毛膜促性腺激素（HCG）定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/34.html
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20163400080
本品用于體外定性檢測(cè)，供人尿液樣本中的嗎啡、甲基安非他明、氯胺酮、亞甲二氧基甲基安非他明、四氫大麻酚酸、可卡因及其代謝物或結(jié)構(gòu)類(lèi)似物的初篩。
本品是利用膠體金免疫層析技術(shù)，以免疫競(jìng)爭(zhēng)抑制法原理體外定性檢測(cè)人尿液樣本中存在的嗎啡、甲基安非他明、氯胺酮、亞甲二氧基甲基安非他明、四氫大麻酚酸、可卡因及其代謝物或結(jié)構(gòu)類(lèi)似物。試劑盒內(nèi)放置了嗎啡、甲基安非他明、氯胺酮、亞甲二氧基甲基安非他明、四氫大麻酚酸和可卡因六條檢測(cè)試劑條，在檢測(cè)試劑條的檢測(cè)區(qū)（T 線）分別包被了嗎啡、甲基安非他明、氯胺酮、亞甲二氧基甲基安非他明、四氫大麻酚酸和苯甲酰愛(ài)康寧的載體結(jié)合物，另一端固定有嗎啡、甲基安非他明、氯胺酮、亞甲二氧基甲基安非他明、四氫大麻酚酸和苯甲酰愛(ài)康寧單克隆抗體玻璃纖維紙片。
檢測(cè)時(shí)，如果尿樣中含有嗎啡（或甲基安非他明或氯胺酮或亞甲二氧基甲基安非他明或四氫大麻酚酸或可卡因）及代謝物或結(jié)構(gòu)類(lèi)似物，它們將與嗎啡（或甲基安非他明或氯胺酮或亞甲二氧基甲基安非他明或四氫大麻酚酸或苯甲酰愛(ài)康寧）載體結(jié)合物共同競(jìng)爭(zhēng)標(biāo)記在膠體金上的抗體結(jié)合位點(diǎn)，當(dāng)它們濃度達(dá)到產(chǎn)品設(shè)計(jì)的閾值濃度以上時(shí)，會(huì)首先與玻璃纖維紙片上的嗎啡（或甲基安非他明或氯胺酮或亞甲二氧基甲基安非他明或四氫大麻酚酸或苯甲酰愛(ài)康寧）單克隆抗體反應(yīng)并占據(jù)抗體全部的結(jié)合位點(diǎn)，這樣就阻止了膠體金上嗎啡（或甲基安非他明或氯胺酮或亞甲二氧基甲基安非他明或四氫大麻酚酸或苯甲酰愛(ài)康寧）抗體和膜上檢測(cè)區(qū)的嗎啡（或甲基安非他明或氯胺酮或亞甲二氧基甲基安非他明或四氫大麻酚酸或苯甲酰愛(ài)康寧）結(jié)合，檢測(cè)區(qū)不能捕獲到膠體金顆粒而沒(méi)有紅色色帶呈現(xiàn)，為陽(yáng)性結(jié)果。如果尿樣中沒(méi)有嗎啡（或甲基安非他明或氯胺酮或亞甲二氧基甲基安非他明或四氫大麻酚酸或可卡因）或濃度低于閥值濃度，則膠體金上嗎啡（或甲基安非他明或氯胺酮或亞甲二氧基甲基安非他明或四氫大麻酚酸或苯甲酰愛(ài)康寧）抗體將和膜上檢測(cè)區(qū)的嗎啡（或甲基安非他明或氯胺酮或亞甲二氧基甲基安非他明或四氫大麻酚酸或苯甲酰愛(ài)康寧）載體結(jié)合物結(jié)合，檢測(cè)區(qū)捕獲到膠體金顆粒而呈現(xiàn)紅色色帶，為陰性結(jié)果。
在檢測(cè)卡上的質(zhì)控線（C 線）包被有羊抗鼠 IgG，檢測(cè)時(shí)總能出現(xiàn)色帶，以指示試劑盒反應(yīng)系統(tǒng)工作是否正常。質(zhì)控線的出現(xiàn)與毒品或毒品代謝物的存在無(wú)關(guān)。質(zhì)控區(qū)（C）色帶的出現(xiàn)表明：①樣品加入量充足 ②樣品在膜條上運(yùn)行正常。
毒品六合一檢測(cè)試劑產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/dp/2018-09-07/23.html
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20163401564
大麻檢測(cè)試劑盒應(yīng)用膠體金技術(shù)，一步法定性檢測(cè)人體尿液中大麻代謝產(chǎn)物的出現(xiàn)，檢出閾值為50ng/ml。該試劑盒操作簡(jiǎn)便，快速，可通過(guò)肉眼直接觀查結(jié)果。本產(chǎn)品僅供專(zhuān)業(yè)人員使用。
本產(chǎn)品僅提供初步的檢測(cè)結(jié)果，未經(jīng)培訓(xùn)的非專(zhuān)業(yè)人員可能錯(cuò)誤判斷結(jié)果。結(jié)果的確定必須用精確的化學(xué)分析方法獲得。美國(guó)國(guó)家藥物濫用研究院推薦的首選確認(rèn)方法為氣相質(zhì)譜檢測(cè)（GC／MS）。當(dāng)初篩結(jié)果陽(yáng)性時(shí)，必須用該方法加以確定，并結(jié)合臨床病狀由專(zhuān)業(yè)醫(yī)師做出判斷。
大麻是一種自大麻花中提取的致幻劑。吸食為其主要使用方法。吸毒者大劑量吸入會(huì)產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響，情緒變化和行為失調(diào)，短時(shí)間記憶喪失、憂(yōu)慮、偏執(zhí)、沮喪、思維混亂，欣快及心率加快。由于對(duì)心血管及神經(jīng)方面的影響，吸食者常自覺(jué)不能平靜，失眠，厭食及惡心。當(dāng)大麻被人體吸收后，毒品經(jīng)肝臟代謝，其主要代謝物是：11-nor-△9THC-9-羧酸及其葡糖苷酸。因此自尿中檢測(cè)其羧基及糖基化產(chǎn)物即可證明大麻的存在。
大麻檢測(cè)試劑盒采用免疫競(jìng)爭(zhēng)抑制法檢測(cè)尿中大麻的存在，即蛋白標(biāo)記的毒品（毒品載體）同尿液中存在的毒品競(jìng)爭(zhēng)有限的抗體結(jié)合位點(diǎn)。此試劑盒內(nèi)放置一條檢測(cè)試紙，在試紙條檢測(cè)線區(qū)包被了大麻載體結(jié)合物。在檢測(cè)區(qū)的一端放置了已干燥處理的大麻抗體膠體金紙片。如果尿液中無(wú)毒品出現(xiàn)，毒品抗體膠體金將隨同樣品溶液在膜上運(yùn)行至檢測(cè)線，與大麻載體結(jié)合物結(jié)合呈現(xiàn)出一肉眼可見(jiàn)的線條，此為陰性結(jié)果。如果尿液中含有毒品或毒品代謝物，他們將和毒品載體競(jìng)爭(zhēng)有限的抗體結(jié)合位點(diǎn)，當(dāng)毒品濃度達(dá)到一定量時(shí)，它將占據(jù)所有的抗體結(jié)合位點(diǎn)，因而阻止了毒品載體與其抗體膠體金的結(jié)合，這樣，檢測(cè)區(qū)無(wú)線條出現(xiàn)，表示結(jié)果陽(yáng)性。在試紙條上的質(zhì)控區(qū)包被有特定抗原抗體，以指示試劑盒反應(yīng)系統(tǒng)工作是否正常。質(zhì)控線與毒品或毒品代謝物的存在無(wú)關(guān)。質(zhì)控區(qū)色帶的出現(xiàn)表明：①樣品加入量充足 ②樣品在試紙條上運(yùn)行正常。
大麻(THC)金標(biāo)快速檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/dp/2018-09-07/22.html
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20153402313
凱創(chuàng)嗎啡檢測(cè)試劑盒應(yīng)用金標(biāo)技術(shù)，一步法定性快速檢測(cè)人體尿液中出現(xiàn)的嗎啡，可通過(guò)肉眼直接觀查結(jié)果，檢出閾值為300ng/ml。本產(chǎn)品僅供專(zhuān)業(yè)人員使用。
本產(chǎn)品僅提供初步的檢測(cè)結(jié)果，未經(jīng)培訓(xùn)的非專(zhuān)業(yè)人員可能錯(cuò)誤判斷結(jié)果。結(jié)果的確定必須用精確的化學(xué)分析方法獲得。美國(guó)國(guó)家藥物濫用研究院推薦的首選確認(rèn)方法為氣相質(zhì)譜檢測(cè)（GC／MS）。當(dāng)初篩結(jié)果陽(yáng)性時(shí)，必須用該方法加以確定，并結(jié)合臨床癥狀由專(zhuān)業(yè)醫(yī)師作出判斷。
阿片類(lèi)物質(zhì)如海洛因、嗎啡及可待因均由罌粟果實(shí)的樹(shù)脂中提煉出來(lái)。由于海洛因及可待因均在體內(nèi)迅速代謝為嗎啡及葡萄糖嗎啡。因此，嗎啡的存在并超過(guò)閾值說(shuō)明了患者曾服用超過(guò)劑量的海洛因，嗎啡或可待因。
對(duì)濫用藥物的尿液篩檢方法很多，包括簡(jiǎn)便的免疫檢測(cè)，復(fù)雜的化學(xué)分析方法。膠體金免疫層析法以其快速、高靈敏度和高特異性使它成為藥物濫用尿液篩檢中廣為使用的方法。
凱創(chuàng)嗎啡檢測(cè)試劑盒采用免疫競(jìng)爭(zhēng)抑制法檢測(cè)尿中嗎啡的存在，即蛋白標(biāo)記的毒品（毒品載體）同尿液中存在的毒品競(jìng)爭(zhēng)有限的抗體結(jié)合位置。在檢測(cè)卡內(nèi)放置一條檢測(cè)試紙條，試紙條檢測(cè)線區(qū)包被了嗎啡載體結(jié)合物，在檢測(cè)區(qū)的一端放置了已干燥處理的嗎啡抗體膠體金紙片。如果尿液中無(wú)毒品出現(xiàn)，毒品抗體膠體金將隨同樣品溶液在膜上運(yùn)行至檢測(cè)線，與嗎啡載體結(jié)合物結(jié)合呈現(xiàn)出一肉眼可見(jiàn)的線條，此為陰性結(jié)果。如果尿液中含有毒品或毒品代謝物，他們將和毒品膠體金載體在檢測(cè)區(qū)競(jìng)爭(zhēng)有限的抗體結(jié)合位置，當(dāng)毒品濃度達(dá)到一定量時(shí)，它將占據(jù)所有的抗體結(jié)合位點(diǎn)，因而阻止了毒品載體與其抗體膠體金的結(jié)合，這樣檢測(cè)區(qū)無(wú)線條出現(xiàn)，表示結(jié)果陽(yáng)性。
在試紙條上的質(zhì)控區(qū)包被有特定抗原抗體，以表明試劑盒反應(yīng)系統(tǒng)工作正常。此質(zhì)控線與毒品或毒品代謝物的存在無(wú)關(guān)。質(zhì)控區(qū)色帶的出現(xiàn)表明：①樣品加入量充足 ②樣品在紙條上運(yùn)行正常。
MOR（嗎啡）金標(biāo)快速檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/dp/2018-09-07/21.html
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20173401161
MDMA搖頭丸檢測(cè)試劑盒應(yīng)用金標(biāo)技術(shù)，一步法定性檢測(cè)人體尿液中的MDMA（亞甲基雙氧甲基安非他明）及其代謝物的出現(xiàn)，用于特異性的輔助診斷病人是否服用過(guò)“搖頭丸”，其閾值為500ng/ml。該試劑盒操作簡(jiǎn)便、快速，提供肉眼可見(jiàn)，定性的結(jié)果，僅供專(zhuān)業(yè)人員使用。
本產(chǎn)品僅提供初步的檢測(cè)結(jié)果，未經(jīng)培訓(xùn)的非專(zhuān)業(yè)人員可能錯(cuò)誤判斷結(jié)果。結(jié)果的確定必須用精確的化學(xué)分析方法獲得。美國(guó)國(guó)家藥物濫用研究院推薦的首選確認(rèn)方法為氣相質(zhì)譜檢測(cè)（GC／MS）。當(dāng)初篩結(jié)果陽(yáng)性時(shí)，必須用該方法加以確定，并結(jié)合臨床癥狀由專(zhuān)業(yè)醫(yī)師作出判斷。
MDMA，全名3, 4-methlenedioxy-N-methamphetamine，又稱(chēng)Ectasy，中文名為亞甲基雙氧甲基安非他明，俗稱(chēng)“搖頭丸”，搖頭丸成分非常復(fù)雜，MDMA是其主要成分。MDMA于二十世紀(jì)初作為一種化學(xué)藥物的前體由制藥廠合成并申請(qǐng)了專(zhuān)利，它在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與甲基安非他明類(lèi)似，并且有相似的中樞神經(jīng)刺激作用，但其致幻作用卻遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于甲基安非他明。直到二十世紀(jì)80年代，MDMA才被認(rèn)為是違法藥品。1985年美國(guó)毒品管理局將此藥品定為第一類(lèi)限制性藥品（即有極高的成癮性以及不能作為常用藥品來(lái)使用的藥品）。盡管該藥品已被列入了第一類(lèi)管制藥品，但是目前MDMA的非法使用率非常高，因此需要一個(gè)準(zhǔn)確、特異的方法來(lái)對(duì)其進(jìn)行檢測(cè)和監(jiān)控。
MDMA通常被制成藥片或膠囊，劑量在80-150mg。在口服后藥物反應(yīng)能持續(xù)3-6個(gè)小時(shí)，同甲基安非他明一樣，它可引起血壓升高、體溫升高、思維混亂、焦慮、偏執(zhí)睡眠障礙等一系列癥狀。有報(bào)道稱(chēng)，其癥狀甚至可持續(xù)數(shù)周。
服用MDMA后，65%以原體的形式從尿液中排出，有將近7%以去甲基生成亞甲基安非他明（MDA）的形式從尿液中排出。其它的代謝形式包括單羥基化或雙羥基化后排出體外。一般情況下，MDMA服用后約3天內(nèi)能從尿液中檢測(cè)出來(lái)。
MDMA檢測(cè)試劑盒采用免疫競(jìng)爭(zhēng)抑制法檢測(cè)尿中MDMA的存在，即被蛋白標(biāo)記的毒品（毒品載體）同尿液中存在的毒品競(jìng)爭(zhēng)有限的抗體結(jié)合位點(diǎn)。此試劑盒內(nèi)放置一條檢測(cè)試紙，在試紙條檢測(cè)線區(qū)包被了MDMA載體結(jié)合物。在檢測(cè)區(qū)的一端放置了已干燥處理的MDMA抗體膠體金紙片。如果尿液中無(wú)毒品出現(xiàn)，毒品抗體膠體金將隨同樣品溶液在膜上運(yùn)行至檢測(cè)線，與MDMA載體結(jié)合物結(jié)合呈現(xiàn)出一肉眼可見(jiàn)的線條，此為陰性結(jié)果。如果尿液中含有毒品或毒品代謝物，他們將和毒品載體競(jìng)爭(zhēng)有限的抗體結(jié)合位點(diǎn)，當(dāng)樣品中毒品濃度達(dá)到一定量時(shí)，它將占據(jù)抗體膠體金上所有的抗體結(jié)合位點(diǎn)，因而阻止了試紙條檢測(cè)區(qū)上的毒品載體與抗體膠體金的結(jié)合，這樣，檢測(cè)區(qū)無(wú)線條出現(xiàn)，表示結(jié)果陽(yáng)性。
在試紙條上的質(zhì)控區(qū)包被有特定抗體，以指示試劑盒反應(yīng)系統(tǒng)工作是否正常。質(zhì)控線與毒品或毒品代謝物的存在無(wú)關(guān)。質(zhì)控區(qū)色帶的出現(xiàn)表明：①樣品加入量充足 ②樣品在紙條上運(yùn)行正常。
搖頭丸(MDMA) 金標(biāo)快速檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/dp/2018-09-07/20.html
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20153402314
甲基安非他命檢測(cè)試劑盒應(yīng)用金標(biāo)技術(shù)，一步法定性檢測(cè)人體尿液中的甲基安非他命出現(xiàn)，用以輔助診斷病人是否服用過(guò)冰毒、快速丸、搖頭丸等。試劑盒的檢出閾值為1000ng/ml，該試劑盒操作簡(jiǎn)便、快速，可通過(guò)肉眼直接觀查結(jié)果。本產(chǎn)品僅供專(zhuān)業(yè)人員使用。
本產(chǎn)品僅提供初步的檢測(cè)結(jié)果，未經(jīng)培訓(xùn)的非專(zhuān)業(yè)人員可能錯(cuò)誤判斷結(jié)果。結(jié)果的確定必須用精確的化學(xué)分析方法獲得。美國(guó)國(guó)家藥物濫用研究院推薦的確認(rèn)方法為氣相質(zhì)譜檢測(cè)（GC／MS）。當(dāng)初篩結(jié)果陽(yáng)性時(shí)，必須用該方法加以確定，并結(jié)合臨床病狀由專(zhuān)業(yè)醫(yī)師作出判斷。
甲基安非他命即甲基苯丙胺，俗稱(chēng)“冰毒”，是一種有擬交感神經(jīng)興奮作用的治療藥物。急性較高濃度服用后會(huì)導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮增強(qiáng)，產(chǎn)生異常欣快感，敏感性增高，并自覺(jué)精力充沛，心跳及呼吸加快。進(jìn)一步的中毒反應(yīng)可產(chǎn)生焦慮，偏執(zhí)妄想，精神變態(tài)和心功能異常。中毒時(shí)出現(xiàn)的典型精神病狀可能與精神分裂癥不易區(qū)分。
甲基安非他命通常以安非他命衍生物的形式從體內(nèi)排出，但是仍有40%左右的甲基安非他命直接排出體外。因此，尿中出現(xiàn)這些相關(guān)的化合物表明曾經(jīng)使用過(guò)甲基安非他命。
甲基安非他命檢測(cè)試劑盒采用免疫競(jìng)爭(zhēng)抑制法檢測(cè)尿中甲基安非他命的存在，即蛋白標(biāo)記的毒品（毒品載體）同尿液中存在的毒品競(jìng)爭(zhēng)有限的抗體結(jié)合位點(diǎn)。在檢測(cè)卡內(nèi)放置一條檢測(cè)試紙條，試紙條檢測(cè)線區(qū)包被了甲基安非他命載體結(jié)合物，在檢測(cè)區(qū)的一端放置了已干燥處理的甲基安非他命抗體膠體金紙片。如果尿液中無(wú)毒品出現(xiàn)，毒品抗體膠體金將隨同樣品溶液在膜上運(yùn)行至檢測(cè)線，與甲基安非他命載體結(jié)合物結(jié)合呈現(xiàn)出一肉眼可見(jiàn)的線條，此為陰性結(jié)果。如果尿液中含有毒品或毒品代謝物，他們將和毒品載體競(jìng)爭(zhēng)有限的抗體結(jié)合位點(diǎn)，當(dāng)毒品濃度達(dá)到一定量時(shí)，它將占據(jù)所有的抗體結(jié)合位置，因而阻止了毒品載體與其抗體膠體金的結(jié)合，這樣，檢測(cè)區(qū)無(wú)線條出現(xiàn)，表示結(jié)果陽(yáng)性。
在試紙條上的質(zhì)控區(qū)包被有特定抗體，以指示試劑盒反應(yīng)系統(tǒng)工作是否正常。質(zhì)控線與毒品或毒品代謝物的存在無(wú)關(guān)。質(zhì)控區(qū)色帶的出現(xiàn)表明：①樣品加入量充足 ②樣品在紙條上運(yùn)行正常。
冰毒M-AMP金標(biāo)快速檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/dp/2018-09-07/17.html
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)械注準(zhǔn)20173401157
